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Drittmittel in der klinischen Forschung – Ein Prüfungsleitfaden – nicht nur für Krankenhäuser

Produktdetails

422 Seiten, mit zahlreichen Prüfungschecklisten, 15,8 x 23,5 cm, kartoniert

Zusatzmaterial

Drittmittel-Forschung.ESV.info

ISBN

978-3-503-11661-4

Erscheinungstermin

14. Oktober 2009

Programmbereich

Management und Wirtschaft

Reihe / Gesamtwerk

DIIR-Schriftenreihe, Band 41

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Inhaltsverzeichnis: Drittmittel in der klinischen Forschung
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Drittmittel in der klinischen Forschung

Ein Prüfungsleitfaden – nicht nur für Krankenhäuser

Herausgegeben vom DIIR - Deutsches Institut für Interne Revision e. V.
Erarbeitet im Arbeitskreis "Interne Revision im Krankenhaus"

EUR (D) 69,95

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Korruption, Förderdschungel, ethische Fragen: Die Zahl möglicher Fallstricke ist für alle, die mit Drittmitteln eine moderne klinische Forschung vorantreiben wollen, groß.

Wie führen Sie Forschungsprojekte in Ihrer Einrichtung unabhängig und rechtskonform zum Erfolg? Wie bauen Sie transparente Strukturen auf und wie wappnen Sie sich für Prüfungen?

Antworten und Lösungen für die Praxis bietet Ihnen dieser Leitfaden:

Besonderheiten beim Einsatz von Fördermitteln der Industrie
korrekter Umgang mit öffentlichen Fördermitteln
steuerliche sowie vertrags-, straf- und haftungsrechtliche Aspekte
ethisch-rechtliche Vorgaben klinischer Forschung

Der Ratgeber für die Drittmittelpraxis und die klinische Forschung – mit Checklisten und Antragsformularen, Musterdienstanweisungen zu jedem Einrichtungstyp und wichtigen Adressen!

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