Zusatzmaterialien für „Drittmittel in der klinischen Forschung– Ein Prüfungsleitfaden nicht nur für Krankenhäuser“

Liebe Leserin, lieber Leser, die Prüfung des Bereichs Drittmittel der klinischen Forschung stellt Revisoren häufig vor spezielle Fragestellungen. Das Besondere an der klinischen Forschung ist die Einbindung von Patienten in den Forschungsprozess und die daraus abgeleitete Verantwortung des Arztes und der Forschungseinrichtung oder des Krankenhausträgers.

Das Buch „Drittmittel in der klinischen Forschung“ gibt einen Überblick über alle wichtigen Fragen und zeigt das Risikopotential gefährdungsrelevanter Bereiche. Sie erhalten vielfältige Hilfestellung um typische Risiken zu minimieren oder zu vermeiden.

Es ist ein Praxisleitfaden für jeden der den Aufbau, die Strukturierung, Optimierung oder Überprüfung seiner Drittmittelabteilung oder Drittmittelprojekte anstrebt. Die hier zum Download angebotenen Checklisten und Arbeitsmittel, eine ansehnliche Sammlung von Formularen, Antragsunterlagen und Musterdienstanweisungen für jedes Spezialthema und für jeden Einrichtungs- oder Krankenhaustyp sind Zusatzmaterialien, die Ihnen Ihre tägliche Arbeit in der Revision erleichtern sollen.

Bei Änderungen in der Rechtssprechung, neuen Standards oder Verhaltensnormen finden Sie hier Aktualisierungen zum Buch.

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